🩻 СИНДРОМ ГОЛЬДЕНХАРА/ТРИЧЕРА-КОЛЛИНЗА-ФРАНЧЕСКЕТТИ
Что такое СИНДРОМ?
Синдром - это совокупность симптомов, характеризующих какую-то патологию. Чаще всего, они названы по имени автора) Мы будем рассматривать синдромы, ассоциированные с челюстно-лицевой областью.
Как передаются синдромы?
Чаще всего, это генетика, однако, при наличии факторов, влияющих на плод во время беременности, может быть и «русская рулетка» - что выпадет)
В последнее время, это 2-я по частоте синдромальная патология, которая приходит к нам на приём - это синдромы Гольденхара и Тричера-Коллинза-Франческетти 🏥
Различие синдромов Гольденхара и Тричера-Коллинза-Франческетти состоит в том, что первое - одностороннее поражение, а последнее - двустороннее.
ОСНОВНЫЕ СИМПТОМЫ (они могут быть вариативными, но большинство совпадений говорит о наличии данных синдромов):
1. Недоразвитие костей лицевого скелета (верхней, нижней челюсти, скуловой кости);
2. Атрофия мягких тканей;
3. Гипоплазия/аплазия/атрезия наружнего слухового прохода, аномалия ушной раковины (как следствие, проблемы со слухом);
4. Антимонголоидный (округлый) разрез глаз (синдром ТКФ);
5. Врождённые расщелины верхней губы, нёба, альвеолярного отростка, поперечная/косая расщелина лица;
6. Парез лицевого нерва (частичный или полный);
7. Аномалии развития сердца;
8. Умственная отсталость (25%).
КАК ЛЕЧИТЬ ТАКИХ ДЕТЕЙ?
Как правило, лечение симптоматическое.
1. Пластика врождённой расщелины челюстно-лицевой области;
2. Ауриколопластика (пластика ушной раковины);
3. Гнатическая хирургия (с целью исправления прикуса);
4. Ортодонтическое лечение;
5. При атрофии мягких тканей - применение липофилинга;
6. Лечение у логопеда, нейропсихолога, невролога.
